宜昌肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在宜昌，已确诊实体瘤（如肺癌、肠癌），希望了解可用靶向药的人。
- 在宜昌，考虑使用免疫治疗，想评估自身TMB、MSI等指标的人。
- 在宜昌，使用化疗药物，想提前预判效果与副作用的个人。
- 在宜昌，有肿瘤家族史，想评估自身遗传风险的个人。
- 在宜昌，常规治疗效果不佳，希望寻找新治疗方向的个人。
- 在宜昌，为后续治疗做准备，需要一份全面基因图谱的个人。
这个检测能查出什么？
这好比为您的肿瘤进行一次‘深度体检和基因解码’。它通过分析您提供的组织或血液样本，主要检查三方面内容：一是寻找与靶向药匹配的基因‘钥匙’，看看是否存在特定的突变，从而指导精准用药。二是评估您对免疫治疗和某些特定药物的可能反应，包括预测化疗效果和副作用。三是分析是否存在与遗传相关的基因突变。它能发现多种关键基因信息，但需要注意的是，基因检测结果是重要的参考，不能完全等同于最终疗效承诺，实际治疗方案需由您的主治医生结合全面情况来制定。
检测过程麻烦吗？
过程相对简便。您无需特意空腹。根据医生建议，样本可以是手术或穿刺获得的一小块组织（如石蜡切片、新鲜组织等），或者抽取一管外周血。组织取样通常在医疗操作中完成，会有轻微不适；抽血则是常规操作，痛感很轻。具体流程您可以咨询宜昌的检测服务机构，他们通常会提供采样指导，部分支持样本邮寄服务，方便异地用户。
结果准确吗？安全吗？
该项目采用主流的二代测序技术，在专业实验室环境下进行，技术成熟稳定。对于检测范围内的基因变异，具有高度的准确性。样本质量是确保结果准确的关键前提。如果因样本自身条件（如肿瘤细胞含量过低等）导致检测失败或信息不全，实验室可能会给出提示或建议重新采样。检测报告是一份专业的科学数据解读，最终的治疗决策仍需您与主治医生深入沟通后确定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此为自费项目，费用约16000元，不支持医保报销。
- 采样前请务必与医生确认哪种样本类型（组织/血液）最适合您。
- 若选择邮寄样本，请确保使用指定的保存液和包装，并尽快寄出。
- 仔细阅读并签署知情同意书，了解检测内容、意义及潜在局限性。
- 报告出具后，建议由主治医生或专业顾问为您进行解读。
- 请妥善保管检测报告原件，它是重要的个人医疗资料。
- 检测结果具有个人参考价值，不建议直接用于其他家庭成员。
- 对报告内容有任何疑问，应及时联系检测服务机构咨询。
用户评价 (6条，均分4.7)
对比了好几家，最后选了你们。打动我的是销售顾问的专业度，他没有一味说自家产品好，而是客观地帮我对比了不同产品覆盖基因和药物的区别，分析了各自的优劣势，让我自己根据病情做选择。这种真诚的咨询方式，让我信任感倍增。
机构回复
非常感谢您的选择。我们坚信，只有基于真实、客观的信息，用户才能做出最适合自己的决定。为您提供专业的决策支持，是我们服务的价值所在。
检测流程专业，结果也有指导价值。但等待时间比最初告知的长了几天，那几天特别焦虑，天天刷进度。虽然理解样本分析需要时间，可能遇到复杂情况，但如果能更主动、更准确地更新预计时间会更好。报告内容没得说，很详细。
机构回复
非常抱歉给焦急等待的您带来了不好的体验。您关于时间预估和主动沟通的建议非常宝贵，我们已经反馈给流程团队进行优化。感谢您的宽容与肯定，我们会在保证质量的前提下，尽全力提升时效性与沟通体验。
乳腺癌术后，想看看是否需要辅助靶向治疗。检测流程顺畅，报告准时。但感觉报告中对一些意义未明的突变解释不够，虽然列出来了，但作为患者更想知道这些“灰区”结果到底意味着什么，有点让人不安。
机构回复
非常感谢您提出的专业意见。对于意义未明的变异（VUS），目前全球认知都在不断更新。我们会在报告更新时，附上最新数据库的注释，并提供遗传咨询通道，帮助您更好地理解。
作为乳腺癌术后患者，我想全面了解后续预防和治疗选择。检测流程中，隐私保护做得不错，所有文件都是编号，电话沟通也会先核对信息。报告寄送地址可以选家里也可以选医院，很灵活。
机构回复
保护用户隐私是我们最基本的责任。您提到的编号管理和信息核对，都是我们的标准安全流程。灵活的安排是为了更好地满足不同用户的需求。
体检发现胃部病变，病理不明确，非常焦虑。做了这个基因检测辅助诊断。大概11天拿到报告，检测到了明确的胃癌相关驱动基因突变，这帮助病理科医生最终明确了诊断方向。就像给诊断加了一个精准的‘分子探针’，速度和准确性都超出了我的预期。
机构回复
能将分子检测应用于辅助病理诊断，解决疑难问题，我们深感意义重大。很高兴我们的工作能为您和医生厘清诊断困境提供关键信息。
乳腺癌术后做的检测。他们用的报告解读平台，可以设置“阅后即焚”模式，或者自己手动删除在线报告。不像有些机构，报告一旦生成就永远挂在网上。这种把控制权交给用户的感觉，非常好。
机构回复
谢谢您的认可！我们坚信用户应拥有自己信息的控制权。“阅后即焚”和自主删除功能正是基于此理念开发，让您能根据自身情况管理报告。您的满意是我们不断优化的动力。
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