宜昌泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
12600元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已在宜昌确诊为实体瘤,希望寻找更针对性的治疗选择的您。
- 在宜昌多家医院诊断不明,或常规治疗效果不佳,需要进一步明确方向的您。
- 在宜昌的家人或朋友身患肿瘤,希望了解有无合适的靶向药或新药临床试验机会。
- 在宜昌希望通过科学手段,了解自身肿瘤的基因特点,为后续治疗决策提供参考。
- 主治医生建议进行更全面的基因分析,以制定或调整治疗策略的您。
- 关心前沿医疗进展,希望在宜昌通过精准检测探索更多治疗可能性的您。
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您体内的肿瘤绘制一份详细的‘基因地图’。它从您提供的肿瘤组织和血液样本中,同时分析超过550个DNA层面的基因和近600个RNA层面的基因变化。DNA层面的检测,主要寻找那些‘驱动’肿瘤生长的关键基因突变,这就像找到了发动机的故障零件。RNA层面的检测,则能发现一些DNA检测难以捕捉的基因融合或异常表达情况,相当于检查了发动机的完整线路图和运行状态。通过这份‘地图’,可以系统地评估是否有已上市的靶向药物或免疫治疗药物可能对您有效,也能提示是否有适合入组的新药临床试验机会。需要了解的是,检测结果提供的是基于当前科学认知的潜在治疗线索,实际疗效还需结合您的具体情况由专业顾问和医生综合判断。
检测过程麻烦吗?
检测过程相对便捷。您需要提供两部分样本:一是手术或穿刺时留存并经病理确认的肿瘤组织切片或蜡块;二是同时采集的约10毫升外周血用于对照。采血无需空腹,与常规体检抽血类似,有轻微针刺感,很快即可完成。您可以在宜昌的合作服务机构完成采样,或通过可靠的冷链物流将样本邮寄至检测中心。整个采样过程通常在半小时内就能完成,不会带来额外负担。
结果准确吗?安全吗?
我们采用经严格验证的检测技术,并参照国际国内权威指南与标准进行生信分析与解读,力求提供准确可靠的结果。检测实验室遵循高标准的质量控制体系。样本的运输与处理全程有专业保障。需要说明的是,任何检测技术都有其固有的局限性。若肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低,或血液中循环肿瘤DNA含量极低,可能影响部分基因变异的检出。检测报告会给出明确的质控信息。报告中的信息是重要的参考,最终的诊疗决策仍需您与您的主治医生基于全面的身体状况来共同制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前,请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性。
- 请提前准备好完整的病理报告(包含病理类型、分级等信息)。
- 肿瘤组织样本需经病理科医生评估确认含有足够比例的肿瘤细胞。
- 血液样本采集无需空腹,但建议避免在剧烈运动后立即采血。
- 样本寄送请使用检测机构提供的专用采样包与冷链箱,确保样本质量。
- 报告出具后,建议您预约一次专业的报告解读服务,以便充分理解内容。
- 检测结果为自费项目,费用为12600元,无法使用医保报销。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
用户评价 (6条,均分4.8)
体检发现肺结节,医生建议做个基因检测看看风险。我选了这个550+596的套餐。报告出来速度挺快的,大概9天吧。结果很详细,说我有个BRCA2的胚系突变,有乳腺癌和卵巢癌风险。虽然吓了一跳,但给了我和家人提前干预和定期筛查的机会。报告里建议部分写得特别清晰,还有遗传咨询指引。
机构回复
感谢您的信任。能通过检测帮助您和您的家人提前了解遗传风险并做好健康管理,这正是我们检测服务的价值所在。报告中的建议和指引希望能为您后续的医疗决策提供有力支持。
乳腺癌术后复查,主治医生让做这个检测看后续方案。我最关心的是我的基因数据会不会被卖给药企或者保险公司。在你们官网看了好久,找到了明确的数据使用政策声明,签同意书时也逐条确认了,保证只用于本次检测和必要的质控,这下才敢抽血。机构把政策写清楚真的非常重要!
机构回复
感谢您如此认真地阅读我们的政策。您的谨慎是对自身权利的负责。我们郑重承诺,未经您的明确单独授权,绝不会将数据用于任何商业目的或提供给第三方。这份声明具有法律效力,请您放心。
妈妈是二次手术前,医生说要尽快出结果。我们选了加急服务,从取样到出报告真的只用了5个工作日!期间在公众号上还能查到‘样本已上机’、‘报告正在生成’这些状态,像查快递一样,心里有底,不慌了。
机构回复
非常感谢您选择我们的加急服务。我们推出的全流程状态追踪功能,正是为了缓解等待期的焦虑。能为您妈妈的治疗决策争取到宝贵时间,我们感到非常欣慰。
主治医生推荐做的,说这个组合(DNA+RNA)能避免漏检。报告内容非常扎实,特别是RNA部分检出了一个重要的融合,这对我的分型和用药有决定性影响。唯一的小遗憾是,从送样到拿到报告等了将近三周,等待过程非常煎熬,希望流程能再提速。
机构回复
衷心感谢您的选择与宝贵意见。您提到的融合基因正是我们增加RNA检测想捕获的关键信息之一。关于检测周期,由于流程复杂且我们对分析质量要求严格,目前周期确实较长。我们正在优化流程,以期在未来能缩短等待时间,减少您的焦虑。
我是主治医生推荐来做的,医生直接说这个检测范围够广,他们需要这些数据来制定个性化方案。价格是患者自费,但我相信医生的判断。报告直接发给了医院,医生解读得很认真,还根据里面的TMB和MSI结果,建议了我用免疫治疗。目前效果不错。从治疗决策支持角度看,性价比很高。
机构回复
感谢您和医生对我们产品的信任!我们一直致力于为临床医生提供全面、可靠的数据支持。TMB、MSI等免疫治疗相关指标是我们的常规报告内容。很高兴能与您的医生一起,为您找到有效的治疗方向。祝您早日康复!
作为胃癌家属,最怕就是花了钱得不到有用信息。顾问在前期沟通时,就明确告诉我们,根据我爸的情况,检出有明确靶向药匹配的突变概率大概在百分之多少,让我们有心理准备。结果虽然没匹配到最理想的药,但发现了几个重要的化疗相关性和临床实验机会。整个过程感觉信息透明,没有虚假希望。
机构回复
感谢您对我们坦诚沟通方式的认可。我们坚持提供基于证据的预期管理。很高兴检测结果为您父亲揭示了其他的治疗可能性。基因检测的价值不仅在于靶向药匹配,全面评估同样能为治疗提供重要参考。
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